一、獸藥GMP證書載明中藥提取工藝并取得中獸藥制劑產(chǎn)品批準文號的企業(yè)，應(yīng)按現(xiàn)行工藝組織生產(chǎn)，并組織制定中藥提取物企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標準，建立中藥提取物批生產(chǎn)、批檢驗記錄及相關(guān)管理制度。

　二、獸藥GMP證書未載明中藥提取工藝但具備中藥提取條件的中獸藥制劑生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)由省獸醫(yī)行政管理部門按GMP規(guī)范要求組織現(xiàn)場核查，對已具備中藥提取條件的企業(yè)出具證明材料。企業(yè)自取得證明材料的30個工作日內(nèi)向農(nóng)業(yè)部履行GMP證書和《獸藥生產(chǎn)許可證》變更手續(xù)。

　　三、經(jīng)核查不具備中藥提取工藝的中獸藥制劑生產(chǎn)企業(yè)，可采取委托加工中藥提取物方式，解決中獸藥制劑產(chǎn)品生產(chǎn)問題，但必須遵守以下規(guī)定：

　(一)中藥提取物委托加工企業(yè)必須依據(jù)加工范圍，從列入農(nóng)業(yè)部發(fā)布的《具備中獸藥提取物加工資質(zhì)企業(yè)名錄》中選擇被委托加工企業(yè)。

　(二)中藥提取物委托加工企業(yè)和被委托加工企業(yè)均必須取得《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，簽訂委托加工合同(協(xié)議)，合同需明確處方、制法、檢驗方法和質(zhì)量責任。中藥提取物制法須與獸藥法定標準收載的制劑的制法(未稀釋前)一致。

　(三)為保證中藥提取物和中藥制劑質(zhì)量，一是中藥提取物被委托加工企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施和產(chǎn)能應(yīng)具有被委托加工中藥提取物的生產(chǎn)和質(zhì)量保證能力。二是與中藥提取物直接接觸的包裝材料和容器應(yīng)符合藥用要求，并符合GMP規(guī)范相關(guān)規(guī)定。三是中藥提取物委托加工企業(yè)和被委托生產(chǎn)企業(yè)須同時具備低溫保存和運輸設(shè)施，并采取就近委托原則。

　(四)被委托加工企業(yè)應(yīng)制定中藥提取物內(nèi)控質(zhì)量標準。中藥提取物委托加工企業(yè)應(yīng)按照被委托加工企業(yè)提供的中藥提取物內(nèi)控質(zhì)量標準，建立中藥提取物批生產(chǎn)、批檢驗記錄及儲存、運輸、使用等相關(guān)質(zhì)量保證制度和操作規(guī)程。

　(五)變質(zhì)、污染、未達到內(nèi)控質(zhì)量標準、不符合制劑生產(chǎn)質(zhì)量要求的中藥提取物不得用于中獸藥制劑生產(chǎn)。中藥提取物委托加工企業(yè)和被委托加工企業(yè)的生產(chǎn)活動，納入獸藥監(jiān)管范疇。委托加工企業(yè)所在地獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)加強對該類企業(yè)的監(jiān)督檢查，掌握委托加工和中獸藥制劑生產(chǎn)情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

　(六)采取委托加工中藥提取物方式生產(chǎn)中獸藥制劑的企業(yè)，在申報產(chǎn)品批準文號時，應(yīng)提供委托加工合同副本、中藥提取物內(nèi)控質(zhì)量標準、工藝、制法及制劑穩(wěn)定性等相關(guān)材料。委托關(guān)系發(fā)生變更的，應(yīng)提前向農(nóng)業(yè)部和省級獸醫(yī)行政管理部門提交申請變更報告，并按上述要求提供相關(guān)材料，經(jīng)農(nóng)業(yè)部核準后，方可組織生產(chǎn)。未履行變更手續(xù)的，將注銷相關(guān)產(chǎn)品批準文號。

　四、以委托加工中藥提取物方式生產(chǎn)中獸藥制劑生產(chǎn)活動截止到2009年12月31日，此期間生產(chǎn)的產(chǎn)品在有效期內(nèi)允許繼續(xù)銷售使用。自2010年1月1日起，停止委托加工中藥提取物活動。凡不具備中藥提取條件的中獸藥制劑生產(chǎn)企業(yè)擬繼續(xù)生產(chǎn)相關(guān)產(chǎn)品，必須采購已有國家標準和產(chǎn)品批準文號、保證中獸藥制劑質(zhì)量及藥效的中藥原料。

　五、為實現(xiàn)資源有效利用，在確保質(zhì)量的前提下，獸藥集團公司內(nèi)其中一家企業(yè)已具備中藥提取設(shè)施并通過GMP檢查驗收的，可采取內(nèi)部調(diào)劑方式為集團內(nèi)其他企業(yè)提供中藥提取物，暫不設(shè)截止期限。屬于該類情況的，應(yīng)遵守第三條有關(guān)規(guī)定，并于2008年1月31日前，經(jīng)省級獸醫(yī)行政管理部門上報企業(yè)概況、擬生產(chǎn)品種和證明性文件及相關(guān)資質(zhì)批件復(fù)印件，農(nóng)業(yè)部將公布該類企業(yè)名錄。

　六、國家鼓勵中獸藥原料和制劑研發(fā)工作。各有關(guān)單位要積極推進中獸藥原料和相應(yīng)制劑國家標準制定、注冊申報工作，保證中獸藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量控制需要，促進中獸藥事業(yè)健康發(fā)展。

　七、各省(區(qū)、市)獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)盡快組織中獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件核查工作，于2008年1月31日前按統(tǒng)一格式向農(nóng)業(yè)部上報具備接受中藥提取物委托加工條件的企業(yè)名單，農(nóng)業(yè)部將公布該類企業(yè)名錄。

　八、本公告所稱中獸藥制劑包括口服液、注射液、灌注劑等劑型，不包括其他制劑。中藥提取物系指直接用于加工生產(chǎn)制劑產(chǎn)品，不需再進行提純、精制的提取物質(zhì)。